欢迎您登陆114名医导航! 支付宝/微信快速支付    

返回首页帮助中心 | 手机版

主页>>医院导航>>复旦大学附属儿科医院

复旦大学附属儿科医院

查看医院更多图片>>

电话:(021)64931990 传真:(021)64038992

地址:上海市闵行区万源路399号

交通:公交:122、732、803、867、946、171、150、753、162。轨交:地铁12号线(顾戴路站)、地铁1号线(莲花路站)

简介:

肾内科

返回医院>>

法布雷病*主治医师预约查询

科室:肾内科 所在医院:复旦大学附属儿科医院

擅长:

肾脏病双筛查门诊*主治医师预约查询

科室:肾内科 所在医院:复旦大学附属儿科医院

擅长:主要就诊产前或生后超声筛查发现的先天性肾脏和尿路畸形的患儿(包括肾积水、孤立肾、重复肾等)以及尿液筛查尿检异常的患儿(血尿和/或蛋白尿等)。

vur疑难病门诊*主治医师预约查询

科室:肾内科 所在医院:复旦大学附属儿科医院

擅长:

10-18岁遗尿*主治医师预约查询

科室:肾内科 所在医院:复旦大学附属儿科医院

擅长:

遗传性肾结石病*主治医师预约查询

科室:肾内科 所在医院:复旦大学附属儿科医院

擅长:由于遗传性或代谢性因素导致的肾脏钙盐沉积或肾结石,如原发性高草酸尿症,胱氨酸尿症,Dent病,肾小管酸中毒,Bartter综合征等。

alport综合症*主治医师预约查询

科室:肾内科 所在医院:复旦大学附属儿科医院

擅长:是由于肾小球基底膜Ⅳ型胶原的缺陷所致,临床表现为血尿、蛋白尿及进行性肾功能减退,部分患者可合并感音神经性耳聋、眼部异常等肾外表现。

非典型溶血尿毒综合症*主治医师预约查询

科室:肾内科 所在医院:复旦大学附属儿科医院

擅长:是多种补体调节基因突变引起其功能缺陷,导致的以微血管性溶血性贫血、血小板减少和急性肾衰竭三联症状为主要临床特征的疾病。

低磷性佝偻病1*主治医师预约查询

科室:肾内科 所在医院:复旦大学附属儿科医院

擅长:是一组肾失磷性代谢性骨病,临床表现为低磷血症、身材矮小、双下肢骨骼畸形(膝外翻、O型腿)等。

gitelman综合*主治医师预约查询

科室:肾内科 所在医院:复旦大学附属儿科医院

擅长:是由于SLCl2A3基因发生功能缺失突变导致的失盐性肾小管疾病,临床以低血钾、低血镁、低尿钙及代谢性碱中毒为主要特点。

法布雷病*主治医师预约查询

科室:肾内科 所在医院:复旦大学附属儿科医院

擅长:为一种溶酶体贮积病,其发病与α-半乳糖苷酶A基因突变相关,常为多器官、多系统受累,表现为皮肤、眼、耳、肾脏、心脏、神经系统及胃肠道等症状。