脊髓病变/多发硬化*主治医师预约查询

科室：神经内科 所在医院：复旦大学附属华山医院

擅长：中枢神经系统脱髓鞘病变是好发于青壮年的一大类疾病，多由免疫因素参与，包括视神经脊髓炎谱系病（NMOSD）、多发性硬化（MS）、急性播散性恼脊髓炎（ADEM）等疾病。疾病破坏严重，多数容易复发，若不能及时规范诊治，往往导致灾难性后果。而且该类疾病需要与肿瘤、颅内感染、遗传变性病、脑血管病等多种疾病相鉴别，经常出现“同相异病”、“同病异相”的情况，许多外院转诊的“疑难杂症”都属于该病的范畴。 视神经脊髓炎（NMO）：以反复发作的视神经炎和长节段脊髓炎为特征，好发于青壮年，女性多见。本病常导致快速进展的神经功能残疾。在包括中国在内的亚洲地区，该病患病率明显高于欧美。该病是中国中枢神经系统脱髓鞘疾病的最常见类型，患病人数远多于多发性硬化，是我国青壮年致残的重要原因之一，亟需引起重视。该病常需应用免疫抑制剂以预防或减少复发，经过规范治疗，患者有望重返正常的工作与生活。 多发性硬化（MS）：是常见的中枢神经系统脱髓鞘病，好发于青壮年，女性较多，呈慢性病程，特点为发作性视神经、脊髓、脑的局灶病变，可有不同程度缓解，且反复发作，临床表现纷繁复杂。此病在欧美国家的患病率显著高于亚洲地区。治疗包括β-干扰素，及新型的口服DMT药物。 其他中枢神经系统脱髓鞘病：如新型抗体相关的中枢神经系统脱髓鞘病、复发或单相型脊髓炎、复发或单相型视神经炎和其它暂未能分类的颅内脱髓鞘病变， 还擅长颅内多发病变的诊断与鉴别诊断。 本专病门诊与神经眼科、放射科及神经外科相关专业团队合作，在疑难脱髓鞘疾病的诊断上具有独特优势，竭诚为患者提供高质量的医疗服务。希望您就诊的时候带好以前看病的资料（影像资料、病历资料、化验结果等），配合我们提高工作效率

神经内科记忆力障碍专病36号诊室*主治医师预约查询

科室：神经内科 所在医院：复旦大学附属华山医院

擅长：认知功能系人类大脑高级皮层功能，涵盖记忆、判断、语言、视觉空间等心理活动，与工作生活息息相关。认知功能障碍，是多病因导致的、持续性的智能障碍综合征，老年人群较为多见。 临床表现多为记忆力衰退，尤其是近事遗忘。此外：找词困难/词不达意、时间/空间概念混淆、判断力下降、抽象思维能力丧失、个性改变/喜怒无常、日常生活能力下降等也是认知障碍的常见形式。可由数十种病因导致，根据常见度，依次为轻度认知功能损害、阿尔茨海默病（即老年性痴呆）、脑血管病相关痴呆、额颞叶退行性变、路易体痴呆/帕金森病痴呆、进行性失语、正常颅压性脑积水、脑部肿瘤、中枢神经系统炎症、罕见认知相关遗传疾病等。 华山医院记忆门诊开设于上世纪八十年代，系全国首批记忆门诊之一，由资深专科医师主诊。同期建立神经心理评估室，引进/编创系列基于当代认知心理学原理、脑定位作用强、符合中国人文化背景的神经心理工具，由专职神经心理评定员测评，结合多项实验室及影像学辅助检查，进行各类神经系统疾病认知障碍的早期识别、鉴别诊断、结局预测及疗效评估。 为满足就诊者的不同需求，记忆门诊还开展“阿尔茨海默病危险基因分型”、“阿尔茨海默病脑脊液生物标志物检测”、“语义性痴呆神经心理评估及训练”、 “轻度认知功能障碍长期跟踪随访”、“早发遗传性认知障碍诊断及咨询”等特色诊疗服务

王玉霞*副主任医师预约查询

科室：神经内科 所在医院：复旦大学附属华山医院

擅长：脑血管、头痛、老年病等神经内科疾病

头晕*主治医师预约查询

科室：神经内科 所在医院：复旦大学附属华山医院

擅长：眩晕指的是自身或环境的旋转、摆动感，是一种运动幻觉；头晕指的是自身不稳感；头昏指的是头脑不清晰感。眩晕和头晕的发病机制不甚一致，但有时两者是同一疾病在不同时期的两种表现。眩晕/头晕在临床中相当常见，涉及神经内科、耳鼻喉科、内科、精神科等众多领域，多种疾病均可引起，为其诊断带来一定难度。相当一部分患者长期受其困扰而得不到有效的诊断及治疗。 眩晕/头晕主要有以下病因： 1.前庭周围性眩晕：包括良性阵发性位置性眩晕（耳石症）、梅尼埃病、前庭阵发症、前庭神经炎、突发性耳聋、耳硬化症等。 2.前庭中枢性眩晕：包括后循环卒中/TIA、前庭性偏头痛、颅内占位、颅颈交界区畸形、药物源性、多发性硬化、癫痫、颅脑外伤、颈性眩晕等。 3.精神疾患及其他全身疾患相关性头晕：包括焦虑症、抑郁症、贫血、心律失常、体位性低血压、高血压、低血糖、高血糖等。 我们临床小组拥有多年眩晕/头晕诊治经验，主要擅长耳石症的手法复位、疑难性眩晕的诊断治疗、长期慢性头晕的识别及治疗。可为患者提供个性化治疗及长期随访，观察疗效、调整用药

运动神经元疾病*主治医师预约查询

科室：神经内科 所在医院：复旦大学附属华山医院

擅长：运动神经元病是一种隐匿性起病，逐渐加重的成人神经退行性疾病，通常起病表现为一侧上肢或下肢的无力或萎缩肉跳，也有部分病人以言语含糊、吞咽困难起病，且逐渐恶化。俗称“渐冻人”。本专病门诊可进行疑似患者的筛查、诊断，家族性运动神经元病咨询、常见运动神经元损害的鉴别诊断，例如平山病、肯尼迪病等

头痛*主治医师预约查询

科室：神经内科 所在医院：复旦大学附属华山医院

擅长：头痛是神经科最常见的疾病之一，而慢性头痛往往给患者的生活带来极大的影响，随着人民生活水平的提高，对头痛诊治要求也在逐步增高。开展慢性头痛专病门诊旨在鉴别不同的慢性头痛的病因并开展个性化治疗，从而更好的为患者服务。 常见的慢性头痛如下： 1）偏头痛：偏头痛患者往往头痛程度剧烈，多伴有恶心呕吐，畏光畏声，发作期极大的影响患者的工作和生活，而且发病率高，影响范围很广，很多有家族史。 2）紧张性头痛：紧张性头痛的发病率更高，多与情绪的紧张焦虑有关，虽然不像偏头痛疼痛程度剧烈，但是频发和慢性（连续三个月，每个月十五天以上）更多，给患者带来的困扰也十分明显。 3）丛集性头痛：丛集性头痛多见于中青年男性，好密集发作，疼痛可达最严重的程度，并伴有偏侧的流泪流涕，鼻塞耳闷等。 4）药物过度使用性头痛：继发于其他慢性头痛，由于止痛片过度使用导致的头痛。 5）继发性头痛（继发病因未明，继发病因已清除或非活动期，但头痛仍存在）。 6）其他少见的原发性头痛。

神经内科记忆力障碍专病35号诊室*主治医师预约查询

科室：神经内科 所在医院：复旦大学附属华山医院

擅长：认知功能系人类大脑高级皮层功能，涵盖记忆、判断、语言、视觉空间等心理活动，与工作生活息息相关。认知功能障碍，是多病因导致的、持续性的智能障碍综合征，老年人群较为多见 临床表现多为记忆力衰退，尤其是近事遗忘。此外：找词困难/词不达意、时间/空间概念混淆、判断力下降、抽象思维能力丧失、个性改变/喜怒无常、日常生活能力下降等也是认知障碍的常见形式。可由数十种病因导致，根据常见度，依次为轻度认知功能损害、阿尔茨海默病（即老年性痴呆）、脑血管病相关痴呆、额颞叶退行性变、路易体痴呆/帕金森病痴呆、进行性失语、正常颅压性脑积水、脑部肿瘤、中枢神经系统炎症、罕见认知相关遗传疾病等。 华山医院记忆门诊开设于上世纪八十年代，系全国首批记忆门诊之一，由资深专科医师主诊。同期建立神经心理评估室，引进/编创系列基于当代认知心理学原理、脑定位作用强、符合中国人文化背景的神经心理工具，由专职神经心理评定员测评，结合多项实验室及影像学辅助检查，进行各类神经系统疾病认知障碍的早期识别、鉴别诊断、结局预测及疗效评估。 为满足就诊者的不同需求，记忆门诊还开展“阿尔茨海默病危险基因分型”、“阿尔茨海默病脑脊液生物标志物检测”、“语义性痴呆神经心理评估及训练”、 “轻度认知功能障碍长期跟踪随访”、“早发遗传性认知障碍诊断及咨询”等特色诊疗服务

神经内科青年卒中专病*主治医师预约查询

科室：神经内科 所在医院：复旦大学附属华山医院

擅长：针对中青年卒中特殊病因（颅颈动脉夹层，心源性，遗传性，血管炎，烟雾病，肌纤维发育不良等）制定个性化诊治方案

神经内科颈动脉/脑动脉狭窄专病门诊*主治医师预约查询

科室：神经内科 所在医院：复旦大学附属华山医院

擅长：颈动脉狭窄、椎动脉狭窄、颅内大动脉狭窄、动脉瘤、动静脉畸形、动静脉瘘等脑血管病的微创、介入治疗。

神经内科重症肌无力专病36号诊室*主治医师预约查询

科室：神经内科 所在医院：复旦大学附属华山医院

擅长：本专病门诊主要诊治重症肌无力和各种骨骼肌疾病。 重症肌无力是一种免疫介导性神经肌肉接头传递障碍性疾病，由乙酰胆碱受体抗体或肌肉特异性酪氨酸激酶抗体等致病性抗体所致，临床上主要表现为波动性眼睑下垂、视物成双、咀嚼无力、饮水呛咳、抬头乏力和四肢无力等，晨轻暮重，疲劳后加重，休息后可部分好转，多数患者对胆碱酯酶抑制剂新斯的明或溴吡斯的明有效，经临床判断、抗体检测、胸腺CT扫描和低频重复电刺激检查后可明确诊断并进行分型。本病为可治性疾病，经过规范的治疗随访，患者可较好控制病情甚至达到完全缓解。 骨骼肌疾病是一大类骨骼肌受累的获得性或遗传性疾病，好发于儿童和青壮年，临床上均表现为肌无力和或容易疲劳，严重影响病人的生活质量和劳动能力。获得性肌病是指由于后天获得性病因所致的肌肉病变，包括肌炎、中毒性肌病、内分泌相关性肌病和继发性横纹肌溶解等，此类肌病通过临床判断、血清肌酸激酶检测、肌电图、肌炎抗体、肌肉MR和肌肉活检后可明确病因，在解除病因或对因治疗后患者可获明显控制，重返正常生活和工作。 遗传性肌病是一大类因编码骨骼肌相关蛋白基因缺陷所致的遗传性疾病，常见者为Duchenne型/Becker型肌营养不良、强直性肌营养不良、面肩肱型肌营养不良和肢带型肌营养不良，此外还包括先天性肌营养不良、先天性肌病、远端肌病、糖原累积病、线粒体肌病和脂质沉积性肌病等，遗传方式可以有常染色体显性、常染色体隐性、X-性联和母系遗传，临床上除了肌无力外多伴有肌肉萎缩和或关节挛缩。此类肌病除了常规的检查方法外，尚需行基因检测明确致病基因和突变类型。虽然仅有部分遗传性肌病为可治性（如核黄素反应性脂质沉积性肌病和离子通道性肌病等），但明确患者的基因诊断可对患者的遗传咨询提供帮助，有助于优生优育。随着医学技术的发展，基于基因层面的精准治疗在遗传性肌病的治疗上有良好的前景